一年くらいになるだろうか。
母親がパーキンソン症候群と軽度の認知症と診断されたのは・・・。
今回はそこから現在に至るまでの経緯を綴っていきたいと思います。
昨年末に様々な検査の為に専用の施設で検査をしたのだが、その時は杖などを使い自力で歩行は可能な状態だったのだが、それから1年弱経過した現在では自力の歩行はほとんど無理な状態で、誰かが手を繋いでかろうじて数メートル歩けるという状態。まさかここまで症状が急速に進むとは思っていなかった。
こちらはパーキンソン症候群の影響によるものと思われる。日を追うごとに悪くなっていっている感じで、言うう事を聞かずに周りの目を盗んで自力で歩いてトイレなどに行こうとして転倒することが多いので、このままいくと来年には病状の悪化か転倒して骨折などをしておそらく動けなくなってしまうのではないかと思っています。
昨年の10月に自宅のリフォームが完成して宅内はバリアフリーや手すりの設置などをしているせいか、現在のところは転倒しても運よく大きな怪我をすることはないのですが、なるべく自力で動いて転倒するのを防ぐ様に努力をしながら生活しています。
パーキンソン症候群での身体機能の低下のみであれば本人との意思疎通をできて、そこまで苦労することもないと思うのですが、厄介なのは認知症です。
よく耳にしていましたし、自分の両親にもやがて訪れるかもしれないと覚悟はしていたつもりでいたのですが、他の方の介護の情報を見てなんとかなるだろう！と思っていた自分の考えがかなり甘かったことを今になって痛感しています。
今まで意思疎通ができていた相手と意思疎通ができない！それがだんだんと酷くなっていくのを食い止めるすべがない！認知症はなっている本人に自覚があまりなく、周りの人間に犇々と伝わってくるというのが残酷で辛いんです。
本人がどうのこうのというよりは、周りの家族がその現実を受け入れがたいというか、”そんなはずはない”という様な心境になり、なかなか現実を受け入れがたいんです。私だけかもしれませんが。
私の母はとにかく外出が嫌いで、特に病院とデイサービスなどには特に拒絶反応を起こします。
今年のはじめに少しでも良くなる様にとリハビリの為にデイサービスを申し込んだのですが、数回通ったら行かなくなってしまいました。
病院にも行きたくないというのですが、さすがにそれは行かない訳にはいかないので、無理やり宥めて連れていってるのですが、現在はそれが精いっぱいでデイサービスには通ってくれません。
具体的な症状などは別の機会で綴りますが、現在の状況はこんな感じで家族で介護をしています。
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